IO-FIVE (Immuno-Oncology Fast In Vivo Efficacy Test)
IO-FIVE是MiniPDX的改良版本,很好的解决了MiniPDX无法测免疫药物的不足。该技术是在MiniPDX基础上通过将临床肿瘤样本或PDX保种肿瘤样本消化成细胞悬液时保留适当比例的肿瘤浸润免疫细胞(或基质细胞)与肿瘤细胞混合,再注入IO-FIVE专用装置—— 改良的微胶囊和中空纤维培养体系(OncoVee® MiniPDX),再将该装置植入小鼠皮下,系统给药后进行免疫药物敏感性检测,进而筛选出适合个体治疗的免疫药物或联合用药方案。IO-FIVE检测周期需14天,并在细胞悬液注入专用装置前、注入装置后第7天、实验结束时分别使用FACS技术(流式细胞荧光分选技术)测量装置中的肿瘤细胞、CD8+细胞、CD3+细胞数量并计算比例,以进一步探究免疫细胞比例同疗效关系。
检测优势
临床一致性高
MiniPDX ™药敏检测与传统PDX药敏检测一致性高达92%;
保留肿瘤的生物学特性
肿瘤细胞移植免疫缺陷小鼠体内保留患者原始肿瘤生物学特性
独创性
IO-FIVE™肿瘤免疫快速体内药敏检测是公司自主研发的专利产品
资质
拥有美国AAALAC 国际认证
应用实例

