肿瘤免疫快速体内药效试验

IO-FIVE 是MiniPDX的改良版本，很好的解决了MiniPDX无法测免疫药物的不足

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IO-FIVE (Immuno-Oncology Fast In Vivo Efficacy Test)

IO-FIVE是MiniPDX的改良版本，很好的解决了MiniPDX无法测免疫药物的不足。该技术是在MiniPDX基础上通过将临床肿瘤样本或PDX保种肿瘤样本消化成细胞悬液时保留适当比例的肿瘤浸润免疫细胞（或基质细胞）与肿瘤细胞混合，再注入IO-FIVE专用装置—— 改良的微胶囊和中空纤维培养体系（OncoVee® MiniPDX），再将该装置植入小鼠皮下，系统给药后进行免疫药物敏感性检测，进而筛选出适合个体治疗的免疫药物或联合用药方案。IO-FIVE检测周期需14天，并在细胞悬液注入专用装置前、注入装置后第7天、实验结束时分别使用FACS技术（流式细胞荧光分选技术）测量装置中的肿瘤细胞、CD8+细胞、CD3+细胞数量并计算比例，以进一步探究免疫细胞比例同疗效关系。