线上研讨会 I 基于人源化小鼠模型的肿瘤免疫药效评价体系
2022.03.21
2022年3月24日(周四)北京时间23:00-24:00,北美时间11:00-12:00,立迪生物将在scientist.com平台举办关于“基于人源化小鼠模型的肿瘤免疫药效评价体系”的直播研讨会。

日期
2022 / 03 / 24

时间
23:00-24:00(北京时间)
11:00-12:00(北美时间)

平台
scientist.com

嘉宾
谢斌 博士
自2011年第一个免疫检查点抑制剂ipilimumab(伊匹单抗)获得美国FDA批准以来,越来越多的制药公司正在开发自己的肿瘤免疫治疗药物。而免疫缺陷小鼠的人源化外周血单核细胞 (peripheral blood mononuclear cell, PBMC) 重建则成为了评估免疫治疗药抗体的一种有价值的模型,尤其是双特异性抗体 (bispecific antibodies, BsAbs),它可以靶向肿瘤抗原的同时介导免疫细胞。
然而,这种模型有几个缺点,比如由于移植物抗宿主病(graft-versus-host-disease, GVHD)和自然免疫细胞浸润不足而导致给药窗口有限。这使得该模型在多靶点免疫检查点抑制剂或免疫激动剂开发中的广泛应用得到了限制。
为了克服这些问题,立迪生物开发了一种独特的人类PBMC/癌细胞共转移模型,可以生成三维 huPBMC 浸润的肿瘤组织用于免疫治疗。该模型已成功用于评估多种癌症(如黑色素瘤、乳腺癌和肺癌)中信号蛋白和生物标志物的生物学功能。

在本次研讨中,谢斌博士将讨论当前的免疫肿瘤药物开发前景、可用于药物测试的不同人源化小鼠模型、评估真实案例研究,以及探讨通过成像质谱流式细胞术对潜在机制的研究。
演讲嘉宾
谢斌 博士
上海立迪生物技术股份有限公司
资深总监
在浙江大学攻读博士期间,谢斌博士主要研究先天免疫分子的信号调控,并确定了两个关键的膜蛋白Siglec-g/10(Cell,2013)和Rhbdd3(Nature Immunology,2014)。在牛津大学博后期间,他继续研究组织中常驻巨噬细胞和淋巴细胞之间的相互作用,并发现一种新的 B 细胞分化调节因子 Zbtb18(Journal of Immunology,2021 )可作为潜在的抑癌因子。在加入立迪生物之前,谢博士是上海寻百会生物技术公司(GV20)的研发总监,负责确定用于药物开发的免疫新靶点。谢斌博士拥有超过10年的细胞和分子免疫学经验,现致力于领导立迪生物的癌症研究从基础科学到临床转化。
报名方式
欲报名参加此次线上研讨会,请点击文末左下角“阅读原文”打开链接或扫描下方二维码进行免费注册。报名成功及会议登录信息将通过邮件发送确认。
基于人源化小鼠模型的
肿瘤免疫药效评价体系
立迪生物
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上海立迪生物技术股份有限公司
LIDE
上海立迪生物技术股份有限公司(以下简称“立迪生物”)是国家高新技术企业,致力于从事肿瘤个体化精准医疗研究、服务及产品开发,为药企提供药理药效的临床前CRO服务,同时协助医生进行临床的个性化精准医疗。公司拥有AAALAC国际认证的SPF级实验动物中心及先进的仪器设备。旗下有三家全资子公司“上海立闻医学检验所有限公司”(以下简称“上海立闻”)、“上海立闻生物科技有限公司”和“西安立迪生物技术有限公司”(以下简称“西安立迪”),其中,西安立迪和上海立闻两家子公司均具有临床医学检验所资质。

