线上研讨会 I 基于人源化小鼠模型的肿瘤免疫药效评价体系

自2011年第一个免疫检查点抑制剂ipilimumab（伊匹单抗）获得美国FDA批准以来，越来越多的制药公司正在开发自己的肿瘤免疫治疗药物。而免疫缺陷小鼠的人源化外周血单核细胞 (peripheral blood mononuclear cell, PBMC) 重建则成为了评估免疫治疗药抗体的一种有价值的模型，尤其是双特异性抗体 (bispecific antibodies, BsAbs)，它可以靶向肿瘤抗原的同时介导免疫细胞。

然而，这种模型有几个缺点，比如由于移植物抗宿主病（graft-versus-host-disease, GVHD）和自然免疫细胞浸润不足而导致给药窗口有限。这使得该模型在多靶点免疫检查点抑制剂或免疫激动剂开发中的广泛应用得到了限制。

为了克服这些问题，立迪生物开发了一种独特的人类PBMC/癌细胞共转移模型，可以生成三维 huPBMC 浸润的肿瘤组织用于免疫治疗。该模型已成功用于评估多种癌症（如黑色素瘤、乳腺癌和肺癌）中信号蛋白和生物标志物的生物学功能。

在本次研讨中，谢斌博士将讨论当前的免疫肿瘤药物开发前景、可用于药物测试的不同人源化小鼠模型、评估真实案例研究，以及探讨通过成像质谱流式细胞术对潜在机制的研究。