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NGS产品

肿瘤二代测序(next generation sequencing, NGS) 可以通过高通量测序的方法从分子层面对肿瘤的驱动基因、抑癌基因、预后相关基因、遗传易感基因等基因状态进行检测分析,进而帮助患者寻找到更适合的分子靶向药物和免疫药物,使患者的生命得以延长,生存质量得以提高。

前列腺癌检测

目前化疗是乳腺癌最常见的治疗手段之一,但并不是所有的患者都适合化疗。一般认为,高复发风险的患者能从化疗中获益。传统的复发评估准确性有限,有不少患者的肿瘤发展与评估结果不符。随着对乳腺癌认识的深入,研究发现,相较于传统的临床病理指标,基于分子标志物的复发风险评分(Recurrence Score,RS),能更好的评估肿瘤的本质恶性程度。

  •  2005年,FDA批准21基因检测;

  •  2007—2008年,ASCO和NCCN相继推荐21基因检测;

  • 2010年NCCN指南明确提出,ER/PR+及HER2-患者的化疗指征评定需结合21基因检测判断;

  • 21基因检测在美国已迅速成为乳腺癌治疗标准程序,并在全球多个国家开展,越来越多的患者从中受益。


OncoCruise | 前列腺癌基因检测

产品介绍

乳腺癌21基因检测是指检测乳腺癌肿瘤组织中6组,共21个不同基因的表达水平,包含增殖组、侵袭组、HER2组、雌激素组和其它组的16个乳腺癌相关基因,以及参照基因组的5个内参基因。通过检测21个基因,观察它们之间的相互作用,来判断肿瘤特性,从而可预测乳腺癌复发指数以及接受化疗的效益比。

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临床获益

1.预后评估

预估侵袭性乳腺癌患者接受他莫昔芬或芳香酶抑制剂治疗后的局域或远端复发风险;

2.疗效预测

预测患者对辅助化疗治疗策略的获益情况,为肿瘤个性化治疗提供帮助;

3.避免不当化疗

与传统TNM分期治疗相比,可避免处理不足或过度处理等情况,降低化疗的使用率,提高生活质量。

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适用人群

侵袭性乳腺癌激素受体(HR)阳性、HER2阴性,pT1-3,pN0或pN1(1-3淋巴结阳性)


采样要求

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