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NGS产品

肿瘤二代测序(next generation sequencing, NGS) 可以通过高通量测序的方法从分子层面对肿瘤的驱动基因、抑癌基因、预后相关基因、遗传易感基因等基因状态进行检测分析,进而帮助患者寻找到更适合的分子靶向药物和免疫药物,使患者的生命得以延长,生存质量得以提高。

肺癌基因检测

肺癌是全球发病率第二、死亡率第一的恶性肿瘤。据2020年全球肿瘤流行病统计数据GLOBOCAN分析报告显示,全球肺癌新发例数达220.7万,仅次于乳腺癌;死亡例数达179.6万,居各癌种首位。在我国,肺癌不仅是发病率第一,也是死亡率第一的恶性肿瘤。

肺癌可分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌两大病理组织学类型,其中NSCLC最为常见,占所有肺癌的85%。对于驱动基因阴性晚期NSCLC,传统含铂双药化疗的中位无进展生存期(mPFS)仅4个月-6个月,中位总生存期(mOS)仅10个月-12个月,而免疫治疗能为驱动基因阴性的晚期NSCLC带来生存获益。早期肺癌多无明显症状,多数患者确诊时已属晚期,致肺癌整体5 年生存率仅为16%左右。

参考文献:

中国非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗专家共识(2020年版)

OncoCruise | 肺可安 11 Genes—— 肺癌精准诊疗临床决策优选方案

技术优势

用先进的二代测序技术对肺癌有临床证据的11个可用药靶点基因的点突变,扩增,融合,重排,插入,缺失等多种变异形式进行测序,为临床治疗决策及靶向治疗提供完备可靠的建议。

获益人群

1、需要进行靶向治疗的非小细胞肺癌患者

2、需要术后辅助治疗I-III期的非小细胞肺癌患者

临床意义

1、帮助选择正确的靶向药物, 避免无效治疗, 提高生存质量

2、同步解析敏感突变与耐药突变, 提示40余种靶向药物的用药信息


检测内容

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采样指南

组织样本

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血液样本

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